引言

欧盟的《关于化学品注册、评估、授权和限制》（Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals简称REACH法规）于2006年12月13日和12月18日分别通过欧盟议会和欧盟理事会的最终投票表决，正式颁布，并于2007年6月1日开始全面实施。虽然，该指令是针对化学品的生产、贸易和使用安全而制定的政策，不同于RoHS、WEEE等法规专门针对电子产品的问题进行限制。然而，这并不意味着电子行业可以忽视它的存在。从目前的情况看，电子行业的大多数企业还没有为REACH注册做任何准备，甚至许多企业对REACH一无所知。即使对REACH有所了解的企业，也普遍存在较强的从众心理，相信“车到山前必有路”。

REACH法规内容简介

欧盟出台的《关于化学品注册、评估、授权和限制》（Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals简称REACH法规），是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，涉及化学品的生产、贸易和使用安全。REACH 代表注册、评估、授权和限制。

1. 注册（Registration）：注册要求生产商或进口商提供超过1吨/年的化学物质的相关信息，包括提交技术档案。其中应包含物质的信息和如何管理其使用过程中的风险的信息。数量超过10吨/年的物质还要再提交化学安全报告，以表征其安全评估。

2. 评估（Evaluation）：评估过程将允许由主管部门来决定是否要求进一步的测试和评估，注册人提供的信息是否符合法规要求（即文档评估）；对选定的物质，如怀疑其对人类健康和环境存在风险时，则要求进行物质评估。该评估提供了一种机制，要求实业界获取更多的信息。评估也会为授权或限制程序下该采取何种行动提出建议。

3. 授权（Authorization）：只有那些高度关注的物质才需要授权。高度关注物质指致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质、持久性、生物积累的物质和有毒的物质，永久性和高生物积累物质以及与此相当的物质。

4.限制（Restriction）：限制是本制度的安全隔离墙。任何物质，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要该物质的使用对人类健康和环境具有不可接受的风险，都必须在共同体范围内进行限制。其作出的决定包括限制在某些产品中使用，限制消费者使用或限制所有的用途（即完全禁止）。

REACH法规全文共有十五篇141条，以及17个附件。第I篇：目标及范围；第II篇：化学物质的注册；第III篇：数据共享与避免不必要的动物试验；第IV篇：供应链中的信息；第V篇：下游用户；第VI篇： 评估；第VII篇：授权（许可）；第VIII篇：对于某些危险物质和配制品的生产、营销和使用的限制；第IX篇：费用；第X篇：管理局；第XI篇：分类卷标目录；第XII篇：信息；第XIII篇：主管机构；第XIV篇：生效实施；第XV篇：过渡性措施和最终条款。附件I：物质评估和编制化学安全报告的一般规定；附件II：编写安全数据单指南；附件III：数量在1至10吨的物质登记标准；附件IV：根据第2条第7款a免于注册的物质；附件V：根据第2条第7款b免于注册的物质类；附件VI：注册基本信息要求；附件VII：1吨及以上附加信息要求；附件VIII：10吨及以上附加信息要求；附件IX：100吨及以上附加信息要求；附件X：1000吨及以上附加信息要求；附件XI：附件Ⅶ至Ⅹ中试验标准的一般规则；附件XII：下游用户评估物质和准备化学安全报告的一般规定；附件XIII：持久性、生物蓄积性和有毒物质以及高持久性和高生物蓄积性物质鉴别标准；附件XIV：需取得许可的化学物质清单；附件XV：档案；附件XVI：社会-经济损益分析；附件XVII：生产、销售和使用某些危险化学物质、配制品和物品的限制。

REACH法规的目标

REACH作为框架规则来监督欧洲化学品管理局化合物目录数据库新物质和现存化学物质的使用，以实现下列目标：

1. 保护人类健康和环境；　

2. 维护和加强化学工业的可持续发展；

3. 防止欧洲内部市场分裂；

4. 增加物质和化学品使用的透明度；

5. 整合各地的努力成果；

6. 促进减少动物实验；

7. 在WTO框架下，符合欧盟国际义务。

REACH法规的特点

REACH法规对于化学品安全性的判定与传统的观点相反。传统的观点认为“一种化学物质，只要没有证据表明它是危险的，它就是安全的”，而REACH制度则认为“一种化学物质，在尚未证明其是否存在危险之前，它就是不安全的。”因此，REACH法规同其它法规相比具备一些新特点。

1.涉及面广量大。

REACH制度将现有化学品分为现有物质、新物质两种。以1981年9月为分界线，之前属现有物质，之后属新物质。对现有广泛使用的和新发明的化学品（包括部分可分离中间体），不管它是独立存在的，还是配制品中的，只要年产量或一次进口量超过1吨，生产商或进口商就必须向欧洲化学品管理局提出该化学品的相关信息，并交注册费，超过100吨的要评估，毒性特别大的要经过授权才允许使用。该体系对欧盟市场上约3万种化工产品和其下游的纺织、轻工、制药、机电等产品分别纳入注册、评估、授权3个管理监控系统。　　

2. 注册年限明确，检测费用昂贵。

按照欧盟拟定的时间表，产量在1000吨以上的化学物质，应于3年内完成注册；产量在100～1000吨的化学物质，于6年内完成注册；产量在1～100吨的化学物质，于11年内完成注册，未能按期纳入该管理系统的产品不能在欧盟市场上销售。同时，该制度还规定了检测标准和检测费用，据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。　　

3. 责任主体改变，企业负担加重。

欧盟为了统一25个成员国的化学品管理制度，将过去由政府和相关管理机构确认某种化学物质是否有害，改为要求生产者自己提出无害的证据，检测费用由生产者承担。　　

4. 维护了首次信息生成者、首次动物试验完成者的知识产权和信息产权。

REACH制度是以大量信息为基础，对申报的化学品进行格式化的“标准”安全性评估。当任何企业注册化学品或其同样的用途时，信息系统首先进行搜索，只要有“先注”信息存在，即使提供的申请材料中的数据是申报企业自行完成的，仍需交纳 “信息费”，否则就不能完成注册程序。